改性PEG也稱為改性聚乙二醇，是通過化學修飾基團或生物活性基團進行修飾的PEG。在藥物開發(fā)和研究中，為了增加蛋白質或肽藥物在體內的半衰期，降低免疫原性，同時增加藥物的水溶性，將活化的聚乙二醇與蛋白質、肽、小分子化學偶聯(lián)。分子有機藥物和脂質體。藥物經過PEG修飾后，往往具有以下優(yōu)點：

1）半衰期較長
2）最高血藥濃度較低
3）血藥濃度波動小
4）酶降解較少
5）免疫原性和抗原性較小
6）毒性較小
7）溶解度較好
8）減少用藥頻率
9）提高患者依從性，改善提高生活質量，降低治療費用
10）脂質體對腫瘤有更強的被動靶向作用

修飾PEG的用途介紹：

1.蛋白質藥物的PEG修飾

PEG修飾的蛋白質藥物可以延長藥物的半衰期，降低免疫原性，并最大限度地保留其生物活性。作為治療藥物，用聚乙二醇（PEG）修飾的蛋白質比未修飾的蛋白質更有效。 PEG修飾蛋白質藥物主要包括氨基修飾（包括N端氨基?；揎?、賴氨酸側鏈氨基?；揎?、N端氨基烷基化修飾）、羧基修飾、巰基修飾。
PEG還可修飾蚓激酶、SOD、胰凝乳蛋白酶、G-CSF、pal酶、蛋白A、蛋白B、蛋白半胱氨酸等。

2.肽類化合物的PEG修飾

PEG修飾的肽類化合物，如邊界降鈣素、表皮生長因子的PEG修飾產物，比原型藥物具有明顯更高的半衰期和生物活性。尤其是在聚乙二醇的位點特異性修飾方面，肽類化合物比蛋白質更容易實現(xiàn)。在肽化合物的PEG修飾研究中最常見的應用是mPEG。

3.PEG修飾脂質體

脂質體是目前將各種藥物轉運至細胞內有效的載體之一。常見的免疫脂質體在血液中的循環(huán)半衰期短，且易于消除，限制了其發(fā)展。 PEG修飾的長循環(huán)脂質體不僅可以逃避網狀內皮系統(tǒng)的捕獲， 而且可以通過增加脂質體的血液循環(huán)時間來提高脂質體的被動靶向性。已廣泛應用于脂質體藥物制劑中。 PEG修飾的阿霉素脂質體比原藥心臟毒性小，增加了患者耐受性，在體內起到控釋和靶向藥物的作用。

4. PEG修飾的有機小分子藥物

小分子藥物很多，其中大部分是抗腫瘤藥物。利用PEG修飾技術，聚乙二醇支持小分子，可以將其許多優(yōu)異的性質轉移到綴合物上。其中，該聚合物具有優(yōu)異的生物相容性，可溶解于體內組織液中，并能快速排出體外，無任何毒副作用。許多抗腫瘤藥物都是通過高分子量PEG進行修飾，以實現(xiàn)被動靶向藥物遞送至腫瘤組織。PEG修飾方法主要是將PEG與這些小分子藥物上的-OH、-NH2、-COOH偶聯(lián)。如果待修飾的小分子藥物不具有這些官能團，可以通過化學方法引入。

5.其他應用

PEG 修飾的親和配體和輔因子用于水性兩相分配系統(tǒng)，用于生物大分子和細胞的純化和分析。 PEG修飾的碳水化合物可作為新的藥物材料和藥物載體。寡核苷酸聚乙二醇化可以增加溶解度、增加對核酸酶的抵抗力和細胞膜滲透性。生物材料的聚乙二醇化可以減少血栓形成并減少蛋白質和細胞粘附。